small_header.jpg

Foire aux questions

Il s’agit d’un dérèglement métabolique qui entraîne de forts taux plasmatiques de LDL-cholestérol. L’hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique qui provoque une mutation du récepteur des LDL ou une mutation de la lipoprotéine apoB du LDL-cholestérol. Le taux de lipoprotéine a (Lp(a)), qui est semblable au taux de LDL-cholestérol, peut également augmenter. Il s’agit de deux facteurs de risque indépendants de l’athérosclérose.

Les patients hétérozygotes pour la HF ont un taux de LDL-cholestérol sans traitement de 200 à 500 mg/dL, tandis que les patients homozygotes peuvent atteindre un taux de 1 000 mg/dL et subir leur premier évènement cardiaque avant l’âge de 20 ans en l’absence de traitement. La Lp(a) est reconnue comme un facteur de risque de l’athérosclérose au-delà de 30 mg/dL.

L’aphérèse est le traitement de choix chez les patients atteints :

  • d’hypercholestérolémie familiale homozygote
  • d’hypercholestérolémie sévère

qui ne peuvent pas prendre un traitement médicamenteux suffisant pendant 12 mois de façon à atteindre les taux cibles mentionnés plus haut, en raison d’une intolérance ou d’une incompatibilité du traitement.

Cette technique est indiquée en cas d’échec d’un traitement diététique et d’un traitement médicamenteux mis en place pendant 12 mois pour atteindre le taux de lipides cible alors qu’une cardiopathie coronarienne progressive est établie.

Les patients traités par aphérèse des lipides ont un taux de LDL-cholestérol élevé, comme dans l’hypercholestérolémie familiale, et/ou un taux de Lp(a) élevé. Cette technique est bien adaptée pour traiter les maladies cardiovasculaires progressives telles que la cardiopathie coronarienne, l’artériopathie périphérique oblitérante et les maladies cérébrovasculaires.

Oui, un traitement médicamenteux est toujours nécessaire. Le traitement par aphérèse est complémentaire (en plus) du traitement hypolipémiant mis en place.

Cela dépend de la sévérité du dérèglement lipidique et du taux ciblé par le traitement, en fonction du profil de risque. Dans la plupart des cas, une fréquence de traitement hebdomadaire ou bihebdomadaire est suffisante.

Une séance de traitement dure environ 1,5 à 3 heures ; elle est réalisée en ambulatoire.

Au cours du traitement par aphérèse des lipides de Kaneka, le sang du patient circule à l’extérieur du corps à travers la colonne de sulfate de dextran LIPOSORBER®, qui élimine efficacement le LDL-cholestérol et la Lp(a) du sang ou du plasma, puis retourne dans le corps du patient.

Il s’agit généralement d’un traitement ambulatoire.

Le traitement sur colonne LIPOSORBER® est pratiqué depuis 20 ans et répond donc aux exigences les plus strictes. Les modalités du traitement peuvent être adaptées au cas par cas. L’aphérèse n’est pas traumatisante, à part la ponction veineuse habituelle.

 

Slide
Der grüne Punkt